益气补肾中药对多发性骨髓瘤患者外周血T细胞亚群的影响

多发性骨髓瘤患者伴有T细胞亚群的变化,化疗及放疗可加深对T_4细胞的抑制。本研究有助于了解益气补肾方配合化疗能否逆转骨髓瘤患者T细胞亚群的失平衡状态。临床资料 1990年8月～1993年3月在我院住院治疗的骨髓瘤患者20例(初治10例,复发3例,原单一化疗7例)。全部患者进入本组观察前未经系统中医治疗。本次采用益气补肾中药配合化疗的综合疗法。于治前、治后1～2个月及3个月以上分别检测T细胞亚群。15名健康医务人员为对照组。治疗方法益气补肾方由生黄芪、炒党参、细生地、女贞子、桑寄生、枸杞子、菟丝子、补骨脂、透骨草、骨碎补组成,每剂生药137g,每周服5剂,     

应用PCR技术获得人免疫球蛋白重链基因的扩增

人单克隆抗体在人体内应用的特点是,除无鼠源性单抗作为异种蛋白引起的过敏反应所需剂量低外;更重要的是,人单杭可能识别鼠单抗所不能识别的抗原决定簇。但由     

McAb 3H_(11)放射免疫导向手术在胃癌中的应用

本所在以往抗胃癌单克隆抗体放射免疫显像临床研究的基础上,开展了胃癌的放射免疫导向手术。选用本单位生化室制备的高阳性反应率、高选择性及高亲和力的抗胃癌单抗3H11。该单抗对胃癌组织的阳性反应率为93.5％(43/46)。对正常胃粘膜及30余种其他脏器及组织均呈阴性反应,与胃癌靶细胞的亲和常数为5.68×10~9M~(-1)。将纯化后的McAb以Iodogen法标记~(131)I。将此~(131)I-3H11(250～800μCi)于术前经胃镜作胃癌局部多点注射。术时应用手握式γ探测     

促癌变剂对淋巴细胞核仁rRNA基因转录的活化作用——rDNA原位杂交荧光显示法

用原位杂交荧光显示法观察了人淋巴细胞在促癌变剂黄芫花提取物(WCE)和12-0-十四烷巳豆醇-13乙酸酯(TPA)处理后,间期核仁rDNA的定位与数量改变,并与丝裂原植物血细胞凝集素(PHA)的效应作了比较,同时用银染色法观察了核仁。对照组淋巴细胞核仁小,原位杂交的rDNA为少数明亮荧光斑和分散的荧光点。经促癌变剂WCE和TPA处理后,银染色的核仁增大,银染颗粒增多,表明rDNA转录活化。原位杂交证明rDNA信号数目明显扩增,许多荧光小点断续相连形成网织状结构,与PHA刺激核仁转录活化的表现一致。对核仁内所含银染颗粒和rDNA荧光斑点数均值的统计学分析表明,WCE、TPA和PHA各加药组均明显多于对照组。3个加药组之间无明显差别。提示两种促癌变剂皆具有刺激核仁rDNA扩增和转录活化的效应。     

抗癌抗生素C_(1027)与单克隆抗体偶联物抗胃癌作用的实验研究

抗癌抗生素C1027对体外培养的癌细胞有很强的杀伤作用,比常用的抗肿瘤药物如阿霉素等强10000倍以上,是一种新型高效“弹头”药物。我们用抗人胃癌单克隆抗体3H11与C1027交联,制成3H11-C1027偶联物。经检测该偶联物中3H11与C1027的分子比为1∶1.5。细胞ELISA结果表明。偶联物中3H11抗体活性保存良好,与游离3H11活性相似。克隆形成测定结果显示,     

经免疫重建制备的抗胃癌单克隆抗体A12

单克隆抗体(McAb)做为载体在定位诊断及导向治疗应用研究中至关重要。理想的McAb应能与绝大多数靶细胞呈阳性反应,以期减少相应抗原异质表达对靶向治疗的不利影响,同时与正常组织应较少反应,以减少非特异分布和副反应。本文采用SY86B人胃癌裸鼠模型及外源性BALB/c脾细胞免     

抗pS2/TFF1单克隆抗体的性质鉴定

乳腺癌发病率在女性恶性肿瘤中占首位并呈逐年上升趋势 ,激素依赖性乳腺癌适于激素疗法。雌激素调节蛋白ｐＳ2 患者的无病生存期和总生存期比ｐＳ2 -患者长并有较好的预后[1] ,同时检测乳腺癌中ＥＲ(雌激素受体 )、ＰＲ(孕激素受体 )、ｐＳ2蛋白水平能指导医生更有效地进行内     

组织蛋白酶D表达对乳腺癌预后的意义

 用免疫组化法检57例乳腺癌患者的Cath-D在乳腺癌组织中间质细胞和癌细胞的表达情况。结果表明：间质细胞Cath—D的表达强度高于癌细胞（P＜0.01）；Cath—D阳性表达与乳腺癌的淋巴结转移呈正相关（P＜0.005）与五年生存期呈负相关（P＜O.0O5）；在无淋巴结和小于4个转移的病例中，间质Cath—D阳性表达与五年生存期呈负相关（P＜0.005），而癌细胞的阳性与淋巴结转移情况和五年生存期的关系无统计学意义。本研究提示乳腺癌间质Cath—D表达能作为预测乳腺癌预后因素之一。对选择高危人群进行针对性治疗有意义。     

抑癌基因p16及Rb在上皮性卵巢肿瘤中的表达及其意义

目的:研究抑癌基因p16和Rb基因在卵巢肿瘤中的表达情况,探讨p16和Rb基因与卵巢肿瘤的生物学行为之间是否存在相关关系。方法:应用免疫组化SP法检测p16和Rb在71例卵巢上皮性肿瘤(包括30例良性囊腺瘤,10例交界性腺瘤和31例卵巢癌)的表达情况。结果:几乎所有处于分裂期的细胞都没有p16蛋白表达,说明当进入到M期时p16就不再发挥功能,已经完全被分解灭活。p16蛋白在良性囊腺瘤,交界性囊腺瘤和卵巢癌中的表达缺失率分别为0%,10%及32.3%,在交界性肿瘤与恶性肿瘤间比较无显著性差异(P>0.05),良性肿瘤与恶性肿瘤间、良性肿瘤与交界性肿瘤间比较有极显著差异(P<0.01)。Rb的表达在良性囊腺瘤,交界性囊腺瘤和卵巢癌中的表达阳性率分别为0%,48.4%和60%,在交界性肿瘤与恶性肿瘤间比较无显著性差异(P>0.05),在良性肿瘤与交界性肿瘤间、良性肿瘤与恶性肿瘤间比较有极显著差异(P<0.01)。p16及Rb表达水平均与卵巢癌的组织学分级无关。结论:p16纯合缺失及Rb突变可能与恶性转化有关,很有可能与卵巢癌的发生和早期行为有关。p16和Rb在卵巢良性、交界性和恶性腺瘤中的表达并不存在一逐渐增加或减少的趋势,提示在卵巢肿瘤的发生过程中没有从良性发展为交界性再发展成恶性肿瘤的阶段性过程,认为卵巢交界性肿瘤是完全独立于卵巢癌的一种类型的卵巢肿瘤,其发生机制及生物学行均与卵巢癌不同。